Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan “Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik”, kenevir bazlı ürünlerin üretiminden ruhsatlandırılmasına, satışından takibine kadar tüm süreci yeniden düzenledi.
Yönetmelik kapsamında; kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ürünleri, destek ürünleri ve kişisel bakım ürünleri ayrı ayrı tanımlanırken, bu ürünlerin piyasaya arz edilebilmesi için Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan (TİTCK) ruhsat alınması zorunlu hale getirildi.
Düzenlemeye göre, destek ürünleri ve kozmetik ürünlerde THC oranı en fazla %0,3 olabilecek. Bu sınırı aşan ürünlerin piyasaya sunulmasına izin verilmeyecek. THC oranının uygunluğu ise akredite laboratuvarlardan alınacak analiz raporlarıyla belgelenecek.
Yönetmelik ayrıca, kenevirden elde edilen ürünlerin üretim yerleri, ambalaj bilgileri, etiketleme, izlenebilirlik ve ruhsat askıya alma veya iptal süreçlerini de ayrıntılı biçimde düzenliyor.
Kenevir bazlı ürünlerin üretiminde kullanılan hammaddenin ise Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik hükümlerine uygun olarak yetiştirilmiş olması şartı aranıyor.
